A Organização Mundial de Saúde (OMS) define Sistema de Informação em Saúde (SIS):
“… é um conjunto de componentes que atuam de forma integrada por meio de mecanismos de coleta, processamento, análise e transmissão da informação necessária e oportuna para implementar processos de decisões no Sistema de Saúde. Seu propósito é selecionar dados pertinentes e transformá-los em informações para aqueles que planejam, financiam, proveem e avaliam os serviços de saúde.”
(OMS, 1981:42).
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No passado, as estatísticas de morbidade provinham principalmente de serviços e programas verticais, como materno-infantil, saúde escolar, malária, tuberculose, hanseníase e controle de poliomielite. Havia problemas de cobertura e de qualidade das informações e era difícil coordenar as informações por eles produzidas.
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O marco da institucionalização dos Sistemas de Informação em Saúde (SIS), no Brasil, foi a padronização do formulário de declaração de óbito (DO) e do fluxo da coleta de dados correspondentes, na década de 1970.
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SIS são instrumentos que, por meio do processamento de dados coletados em serviços de saúde e outros locais, dão suporte à produção de informações para a melhor compreensão dos problemas e tomada de decisão no âmbito das políticas e do cuidado em saúde.
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O gerenciamento e a preservação dos dados dos SIS de base nacional (aqueles cujo preenchimento é obrigatório para municípios e estados da federação) estão a cargo do Departamento de Informática do SUS (Datasus) sob a responsabilidade do Ministério da Saúde.
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Limitações do uso das Informações
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- Cada SIS atende ao propósito criado;
- O SIS não são compatíveis entre si;
- Qualidade dos dados – grande n° de pessoas envolvidas com treinamentos distintos;
- Grande n° de variáveis em branco ou mal preenchidas;
- O menor nível de desagregação é o município.
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Vantagens
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- Ampla cobertura;
- Abrangência nacional;
- Dados informatizados;
- Grande N° de informações dos diversos setores e serviços;
- Informações para cada município.
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Usuários
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- Trabalhadores do SUS;
- Todas as instâncias de decisão do SUS: comissões, conselhos, conferências, etc.;
- Outros setores governamentais: ministérios, secretarias estaduais e municipais de saúde, universidades, etc.;
- Organizações popularese ONGs;
- A população em geral.
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